Vlada Srbije usvojila je danas Zaključak o saglasnosti da se usluga obaveznog genetičkog neonatalnog skrininga za spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) za svu novorođenčad u Srbiji obavlja na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu.
Kako je saopšteno, Zaključak je usvojen na današnjoj sednici, na inicijativu predsednika Srbije Aleksandra Vučića.
Zaposleni u Centru za humanu molekularnu genetiku Biološkog fakulteta Univerziteta u Beogradu u Srbiji imaju višedecenijsko iskustvo u molekularno-genetičkoj dijagnostici retkih bolesti, pre svega neuromišićnih i neurodegenerativnih i adekvatno obrazovane ljudske kapacitete za obavljanje ovog skrininga.
SMA je vodeći uzrok smrtnosti kod novorođenčadi, da bi se postigao maksimalan učinak terapije koja se obezbeđuje iz sredstava budžeta i kako bi se opravdali napori i ulaganja našeg zdravstvenog sistema u lečenje ove bolesti, neophodno je njeno otkrivanje na samom rođenju.
Takođe, u potpunosti je uspostavljena procedura genetičkog neonatalnog skrininga ne samo u labroratoriji, već i u komunikaciji relevantnih institucija (Biološki fakultet, porodilišta, slanje uzoraka, zbrinjavanje beba sa postavljenom dijagnozom spinalne mišićne atrofije).
Vlada Srbije usvojila je danas Zaključak o saglasnosti da se usluga obaveznog genetičkog neonatalnog skrininga za spinalnu mišićnu atrofiju (SMA) za svu novorođenčad u Srbiji obavlja na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu.