Skupljen novac za lečenje male Minje Matić

Malena Minja, koja je 6. oktobra napunila godinu dana, boluje od retke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije.

Za Minjinu šansu – za njen lepši život, bez bolova, suza i bolničkih postelja Srbija se mesecima borila. Sve sa jednim ciljem, da pomogne malenoj Minji Matić iz Kragujevca, koja boluje od spinalne mišićne atrofije, da ode na lečenje u Sjedinjene Američke Države i primi lek koji košta 2 miliona i 100.000 dolara.

– Stigao je konačno i taj dan, taj sat, taj momenat kada želimo da vam svima kažemo hvala. Uspeli smo! Sredstva su prikupljena za Minjinu budućnost. Divni ljudi širom, možemo reći planete, hvala za sve. Dokazali smo da možemo. Minja je uspela da ujedini srca svih vas, a rezultat je naš zajednički uspeh. Pre svega želimo, kao roditelji naše Minje, da se obratimo svima vama i da vam kažemo hvala. Hvala za svaki SMS, hvala za svaku uplatu, za svaki bazar, svaku licitaciju, svaku postavljenu kutiju, svaki vid angažovanja, od deljenja postova, pričanja o Minji, pravljenja paketića za bazare, snimljenih video poziva za slanje SMS-a – stoji u emotivnoj objavi Minjinih roditelja na Fejsbuk stranici Za Minjinu šansu.

Kako su naveli, rečima ne mogu da opišu neizmernu radost.

– Spasili ste jedan život! Radujte se ljudi, budite ponosni, još jednom ste dokazali da zajedno možemo sve! Minja vam svima šalje puno poljubaca, a uskoro i onaj najjači zagrljaj – poručili su presrećni roditelji.

Minja je umiljata i nežna devojčica. Rodila se 6. oktobra prošle godine. Tokom prva tri meseca lepo je napredovala. Niko nije mogao da nasluti da će nešto krenuti po zlu. Roditelji su primetili da Minja postepeno prestaje da pomera noge i ruke, otežano diše, slabije jede. Odmah su potražili pomoć. Ispostavilo se, na žalost, da se radi o retkoj i izuzetno teškoj neuromišićnoj bolesti – spinalna mišićna atrofija, tip 1.

Bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije. Sa pet meseci je primila prvu terapiju dostupnu u Srbiji. Zahvaljujući Spinrazi Minja diše, jede i guta sama, ali i dalje ne može potpuno da drži glavu, da je odigne, ne može da puzi niti da sedi.

Zato Minja mora da ode u SAD, gde će primit Zolgensmu, lek koji košta 2,1 milion dolara. Pored toga, novac je potreban i za lečenje u Americi, što iznosi još oko 300.000 dolara.

Malena Minja, koja je 6. oktobra napunila godinu dana, boluje od retke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije.