Šta je pokazao obavezni skrining na spinalnu mišićnu atrofiju koji se skoro dva meseca sprovodi u porodilištima širom Srbije?

– Ta beba će odmah dobiti terapiju lekom koji se zove risdiplam – navela je ona za TV Prva.

Direktorka RHZO navela je da u Srbiji trenutno postoje sva tri najsavremenija leka za spinalnu mišićnu atrofiju, kao što imaju sve najrazvijenije zemlje.

– Kako se beba rodi, ukoliko je pozitivna na skrining, rade se genetski testovi na osnovu kojih se odlučuje koji od ta tri leka će dati najbolji efekat. Ne znači da onaj koji je najskuplji da će dati i najbolji efekat. Lek se daje bebi odmah po rođenju – objasnila je Radojević Škodrić.

Obavezni skrining na SMA u našoj zemlji sprovodi se od 14. septembra ove godine, po čemu se Srbija ubraja u 20 zemalja na svetu koja testira svu novorođenu decu na ovu retku bolest. U još 25 zemalja skrining na SMA sprovodi se u vidu pilot projekta.

– Kada uvedete skrining morate da imate finsijska sredstva i lek da možete da date svakom novorođenom detetu koje je pozitivno. Predhodni obavezni skrining Srbija je uvela 2020. godine nacističnu fibrozu. Pre toga još 1980. godine skrining na fenilketonuriju i hipotireozu – podsetila je ona.

SMA je retka, progresivna, neuromišićna bolest, koja dovodi do nepokretnosti. Iako je retka, ukoliko se ne otkrije na vreme i ne leči, vodeći je genetski ubica novorođenčadi u svetu. Skrining za svu novorođenčad je o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje, a obolela deca primaju i terapiju o trošku države.

Podsetimo, od avgusta ove godine u Srbiji se primenjuje skupa genska terapija za decu obolelu od spinalne mišićne atrofije. Tada je dvogodišnji dečak Lav primio najskuplji lek na svetu „Zolgensmu“ u Univerzitetskoj dečijoj klinici u Tiršovoj. Pre toga, deca obolela od SMA morala su da odlaze u Sjedinjene Američke Države ili Mađarsku na lečenje.